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  Zafirlukast的治療氣喘作用機轉是抑制白三烯受體(leukotriene receptor)。

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  Varenicline是一種部分激動劑，主要作用於尼古丁受體（nicotinic receptor），特別是針對菸鹼型受體的 α4β2 亞基，用於協助戒菸。

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  Mirabegron是β3腎上腺素受體激動劑，用於治療膀胱過度活動症。

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  Tolvaptan是一種口服型vasopressin（ADH）antagonist利尿劑。

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  Amiodarone具有抑制thyroxine（T4）轉變成triiodothyronine（T3）的作用。

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  Aliskiren 是一種直接腎素(renin)抑制劑，用於治療高血壓。

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  Ketoconazole能夠抑制腎上腺的皮質激素合成，適用於緩解Cushing’s syndrome的症狀。

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  liraglutide是注射用藥物，屬於GLP-1受體激動劑。

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  tamoxifen主要作用於雌激素受體（estrogen receptor），用於乳癌的輔助治療。

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  Oprelvekin可刺激巨核細胞（megakaryocyte）增殖及提高周邊血小板數量，並促進多種淋巴及骨髓細胞（lymphoid/myeloid）增殖，其常見副作用為疲憊、頭痛及心房心律不整，不會減少周邊嗜中性白血球（neutrophil）數量。

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  Abciximab能抗glycoprotein IIb/IIIa(GP IIb/IIIa)，並抑制fibrinogen相關的血小板凝集反應，與tirofiban的作用機制類似。

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  Abciximab是單株抗體(mAb)，其作用點是抗glycoprotein IIb/IIIa受體，抑制fibrinogen相關的血小板凝集反應，但與小分子藥物tirofiban的結構和來源不同。

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  Cyclosporine 主要作用是抑制 calcineurin 活性，減少 NF-AT (nuclear factor of activated T-cells) 的轉錄因子作用，但與減少 interleukin-1 (IL-1) 的產生並無直接關聯，並可誘發腎毒性或高血壓。

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  6-mercaptopurine是azathioprine的活性代謝產物，兩者可作為免疫抑制劑；CHOP組合療法中的C代表cyclophosphamide；cyclophosphamide需要經cytochrome P450氧化酶代謝才具DNA烷基化作用；methotrexate通過抑制二氫葉酸還原酶(dihydrofolate reductase)發揮抗癌作用。

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  Bleomycin 是一種抗癌藥物，可通過引起 DNA 斷裂來抑制癌細胞的細胞週期進行。

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