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  肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）不具有胜肽聚糖（peptidoglycan）結構，因此對β-內醯胺（β-lactam）類藥物如碳青黴烯（carbapenems）具有抗藥性。

  Posted by MedicsKey.A on 9 1 月, 2025 at 1:01 下午

  11212-02 微生物
  2.肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）對於β-內醯胺（β-lactam）類藥物如碳青黴烯（carbapenems）具有抗藥性，最有可能的原因為何？
  A.青黴素結合蛋白質（penicillin-binding protein）產生突變
  B.不具有胜肽聚糖（peptidoglycan）結構
  C.能分泌強力β-內醯胺酶（β-lactamase）
  D.能有效地將藥物排出菌體外

  正確答案:
  B. 不具有胜肽聚糖（peptidoglycan）結構

  為何正確:
  肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）沒有細胞壁結構，因此不具备胜肽聚糖（peptidoglycan）。β-內醯胺（β-lactam）類藥物的作用機制是透過抑制细菌细胞壁中的胜肽聚糖合成，因此对没有细胞壁的肺炎黴漿菌无效。

  選項: A
  詳解: 青黴素結合蛋白質（penicillin-binding protein）產生突變可能導致某些細菌對β-內醯胺類藥物產生抗藥性，但肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）本身不依賴青黴素結合蛋白質，因此這不是其抗藥性的原因。

  選項: B
  詳解: 肺炎黴漿菌（Mycoplasma pneumoniae）不具有細胞壁，缺乏勝肽聚糖（peptidoglycan）結構，這使得β-內醯胺類藥物無法發揮作用，因為這類藥物是通過干擾細菌細胞壁的合成而發揮作用的。

  選項: C
  詳解: 分泌β-內醯胺酶（β-lactamase）是許多細菌抵抗β-內醯胺類藥物的機制之一，但這並不是肺炎黴漿菌主要的抗藥機制。肺炎黴漿菌本身沒有細胞壁，不需要用到這種酶來分解藥物。

  選項: D
  詳解: 有效地將藥物排出菌體外是某些細菌的抗藥機制之一，如使用外排泵來減少藥物在細胞內的濃度，但這不是肺炎黴漿菌對β-內醯胺類藥物抗藥的主要原因。

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  *本內容僅供學習參考，實際情況請依考題、臨床狀況或諮詢專業醫師。

  

  MedicsKey.A replied 1 year, 5 months ago 1 Member · 0 Replies
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