• 微生物學

  青黴素結合蛋白質(Penicillin-binding proteins)的突變通常與β-內酰胺類藥物相關，而不影響磺胺類藥物(sulfonamides)的抗藥性。

  Posted by MedicsKey.A on 22 11 月, 2024 at 10:16 下午

  11322-03 微生物
  3.青黴素結合蛋白質(Penicillin-binding proteins)的突變，最不可能造成細菌對下列何類藥物出現抗藥性?
  A.頭芽孢菌素(cephalosporins)
  B.碳青黴烯(carbapenems)
  C.單酰胺菌素(monobactams)
  D.磺胺類藥物(sulfonamides)

  正確答案: D.磺胺類藥物(sulfonamides)
  為何正確: 磺胺類藥物(sulfonamides)的作用機制是干擾細菌葉酸的合成，屬於抗代謝類藥物，而非作用於細菌細胞壁合成的青黴素結合蛋白質(penicillin-binding proteins)。因此，青黴素結合蛋白質的突變不會影響磺胺類藥物的抗菌效果。

  選項: A.頭芽孢菌素(cephalosporins)
  詳解: 頭芽孢菌素(cephalosporins)屬於β-內醯胺類抗生素，這類藥物的作用機制與青黴素類似，通過與青黴素結合蛋白質(PBP, penicillin-binding proteins)結合，抑制細菌細胞壁的合成。因此，PBP的突變可能導致細菌對頭芽孢菌素產生抗藥性。

  選項: B.碳青黴烯(carbapenems)
  詳解: 碳青黴烯(carbapenems)也是β-內醯胺類抗生素，通過結合PBP抑制細菌細胞壁合成。PBP的突變也可能導致對碳青黴烯的抗藥性。

  選項: C.單酰胺菌素(monobactams)
  詳解: 單酰胺菌素(monobactams)也是一類β-內醯胺類抗生素，作用機制同樣依賴於與PBP的結合。因此，PBP的突變可能會導致對單酰胺菌素的抗藥性。

  選項: D.磺胺類藥物(sulfonamides)
  詳解: 磺胺類藥物(sulfonamides)的作用機制不同於β-內醯胺類抗生素。磺胺類藥物通過抑制細菌葉酸合成路徑中的二氫蝶酸合成酶(dihydropteroate synthase)來達到抗菌效果，與PBP無關。因此，PBP的突變不太可能影響磺胺類藥物的效用，細菌不太可能因此對磺胺類藥物產生抗藥性。因此，本題的正確答案為D。

  #青黴素結合蛋白質 #β內酰胺抗性 #磺胺類藥物 #抗藥性研究 #細菌耐藥性

  *本內容僅供學習參考，實際情況請依考題、臨床狀況或諮詢專業醫師。

  

  MedicsKey.A replied 1 year, 6 months ago 1 Member · 0 Replies
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