Aminoglutethimide 透過抑制膽固醇（cholesterol）轉換成孕烯醇酮（pregnenolone）來阻斷皮質醇和皮質酮的生合成。
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Aminoglutethimide 透過抑制膽固醇（cholesterol）轉換成孕烯醇酮（pregnenolone）來阻斷皮質醇和皮質酮的生合成。
11212-61 藥理
61.下列何種腎上腺皮質素拮抗劑的作用，係透過抑制膽固醇（cholesterol）轉換成孕烯醇酮（pregnenolone）的作用，來阻斷皮質醇和皮質酮的生合成？
A.aminoglutethimide
B.metyrapone
C.mifepristone
D.trilostane正確答案:
A. aminoglutethimide為何正確:
Aminoglutethimide 是一種腎上腺皮質素拮抗劑，其作用機制是透過抑制膽固醇轉換成孕烯醇酮（pregnenolone），從而阻斷皮質醇（cortisol）和皮質酮（corticosterone）的生合成。這個過程是一個關鍵的早期步驟，影響到整個類固醇激素的生產路徑。選項: A
詳解: Aminoglutethimide 是一種藥物，其主要作用是抑制腎上腺皮質素的生合成。它通過抑制膽固醇轉換成孕烯醇酮（pregnenolone）來達到這一效果，因此可以阻斷皮質醇和皮質酮的生合成。這是因為孕烯醇酮是類固醇激素生合成的第一步，因此抑制這一步驟可以有效減少類固醇激素的產生。選項: B
詳解: Metyrapone 通常用來診斷腎上腺皮質功能，它主要通過抑制11β-羥化酶來達到效果，這會阻止11-脫氧皮質醇轉換為皮質醇，而不是抑制膽固醇轉換為孕烯醇酮。選項: C
詳解: Mifepristone 是一種抗孕激素藥物，主要通過拮抗孕酮受體來達到其效果。它不涉及直接抑制膽固醇轉化為孕烯醇酮的過程。選項: D
詳解: Trilostane 是一種抑制3β-羥類固醇脱氢酶的藥物，這會影響類固醇激素的合成，但它的作用機制與抑制膽固醇轉換為孕烯醇酮無關。#醫師國考 #基礎醫學 #醫學生 #醫學系 #醫學筆記 #醫界 #一階醫師國考
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#癌症治療用藥*本內容僅供學習參考，實際情況請依考題、臨床狀況或諮詢專業醫師。
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