Lomitapide透過抑制微粒體三酸甘油酯轉運蛋白(microsomal triglyceride transfer protein, MTP)，阻斷肝臟生成及釋放極低密度脂蛋白(VLDL)。
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Lomitapide透過抑制微粒體三酸甘油酯轉運蛋白(microsomal triglyceride transfer protein, MTP)，阻斷肝臟生成及釋放極低密度脂蛋白(VLDL)。
11322-58 藥理
58.下列何種降血脂藥，可藉由抑制microsomal triglyceride transfer protein（MTP），而阻斷肝臟生成及釋放VLDL？
A.lomitapide
B.cholestyramine
C.fenofibrate
D.mipomersen正確答案: A.lomitapide
為何正確: Lomitapide 是一種降血脂藥物，通過抑制微粒體三酸甘油酯轉運蛋白（microsomal triglyceride transfer protein, MTP），進而阻斷肝臟生成及釋放極低密度脂蛋白（VLDL）。這種作用機制使它能夠有效降低體內的膽固醇和三酸甘油酯水平。
選項: A. lomitapide
詳解: Lomitapide 是一種降血脂藥物，通過抑制微粒體甘油三酯轉移蛋白（microsomal triglyceride transfer protein, MTP），阻止肝臟生成及釋放極低密度脂蛋白（VLDL）。此機制可以降低血液中的低密度脂蛋白（LDL）水平，因此被用來治療家族性高膽固醇血症。選項: B. cholestyramine
詳解: Cholestyramine 是一種陽離子交換樹脂，通過結合腸道中的膽汁酸，促使膽汁排泄增加，進而減少肝臟中的膽固醇。這種藥物並不涉及抑制 MTP，也不影響 VLDL 的生成與釋放。選項: C. fenofibrate
詳解: Fenofibrate 是一種纖維酸衍生物，主要作用在激活過氧化物酶體增殖物活化受體α（PPARα），從而增加脂肪酸的氧化和減少肝臟胰三酸甘油酯的濃度。它不影響 MTP 或 VLDL 的生成。選項: D. mipomersen
詳解: Mipomersen 是一種反義核酸藥物，通過抑制載脂蛋白B-100（ApoB-100）的合成，降低LDL的生成。但與抑制微粒體甘油三酯轉移蛋白無關，故不是藉由抑制MTP來發揮作用。#醫師國考 #基礎醫學 #醫學生 #醫學系 #醫界 #一階醫師國考
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