• 藥理學

  Simvastatin主要是通過抑制HMG-CoA reductase（3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A還原酶）來降低膽固醇合成以減少血中LDL含量。

  Posted by MedicsKey.A on 10 1 月, 2025 at 8:48 下午

  11212-58 藥理
  58.Simvastatin主要療效在於降低血中LDL含量，同時具有緩解血管發炎及粥狀動脈形成的作用。此藥物主要之作用機制為何？
  A.活化PPAR-α受體
  B.抑制HMG-CoA reductase活性
  C.抑制腸道運輸蛋白NPC1L1
  D.與膽酸（bile acid）結合

  正確答案:
  B.抑制HMG-CoA reductase活性

  為何正確:
  Simvastatin屬於statin類藥物，其主要作用機制是抑制HMG-CoA reductase（3-羥-3-甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶），該酶是膽固醇生物合成途徑中的關鍵酶。通過抑制該酶的活性，Simvastatin能夠有效降低肝臟內膽固醇的合成，進而減少血液中低密度脂蛋白（LDL）膽固醇的含量。此外，該藥物還可以改善血管內皮功能，減少血管發炎及粥狀動脈硬化。

  選項: A
  詳解: 活化PPAR-α受體（peroxisome proliferator-activated receptor alpha）主要是fibrate類藥物如Gemfibrozil的作用機制，用於降低甘油三酯（triglycerides），而不是Simvastatin的作用機制。

  選項: B
  詳解: Simvastatin是屬於statin類的降脂藥物，其主要作用機制是抑制HMG-CoA reductase（3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A還原酶），這是一個在膽固醇合成途徑中關鍵的酶，透過抑制該酶的活性來降低肝臟內膽固醇的合成，從而降低血中的低密度脂蛋白（LDL）含量。

  選項: C
  詳解: 抑制腸道運輸蛋白NPC1L1是Ezetimibe的作用機制，這種藥物會抑制腸道中膽固醇的吸收，不是Simvastatin的作用機制。

  選項: D
  詳解: 與膽酸結合的是膽酸結合樹脂類藥物如Cholestyramine，它們透過與膽酸結合使得膽酸排出體外來降低血中膽固醇水平，但這不是Simvastatin的作用機制。

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  *本內容僅供學習參考，實際情況請依考題、臨床狀況或諮詢專業醫師。

  

  MedicsKey.A replied 1 year, 5 months ago 1 Member · 0 Replies
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