sunitinib—抑制VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor)的活性。
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sunitinib—抑制VEGFR (Vascular Endothelial Growth Factor Receptor)的活性。
11322-54 藥理
54.下列癌症標靶治療藥物(targeted anticancer agents)與其機轉配對,何者正確?
A.carfilzomib—抑制Bcr-Abl tyrosine kinase的活性
B.dasatinib—抑制26S proteosome的活性
C.lapatinib—抑制PI3K的活性
D.sunitinib—抑制VEGFR的活性正確答案: D.sunitinib—抑制VEGFR的活性
為何正確: Sunitinib 是一種多靶點的酪胺酸激酶抑制劑,主要抑制血管內皮生長因子受體(VEGFR, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor)的活性,通過這一機制,sunitinib 可以阻止腫瘤血管生成,減少腫瘤的血液供應,進而抑制腫瘤的生長。
選項: A
詳解: Carfilzomib 是一種蛋白酶體抑制劑 (proteasome inhibitor),其主要作用機轉是抑制 26S 蛋白酶體的活性,而不是針對 Bcr-Abl 酪胺酸激酶 (tyrosine kinase)。Bcr-Abl 酪胺酸激酶抑制劑包括 imatinib 和 dasatinib。因此,本選項中的機轉配對是不正確的。選項: B
詳解: Dasatinib 是一種多靶點的酪胺酸激酶抑制劑,主要抑制包括 Bcr-Abl、Src 家族激酶等多種酪胺酸激酶的活性,而不是針對 26S 蛋白酶體。因此,本選項中的機轉配對是不正確的。選項: C
詳解: Lapatinib 是一種靶向 EGFR (HER1) 和 HER2 (ERBB2) 的酪胺酸激酶抑制劑,與 PI3K 並無直接關係。PI3K 的抑制通常與其他專門抑制 PI3K 的藥物相關。因此,本選項中的機轉配對是不正確的。選項: D
詳解: Sunitinib 是一種多靶點的酪胺酸激酶抑制劑,主要抑制血管內皮生長因子受體 (VEGFR) 和血小板衍生生長因子受體 (PDGFR) 等,這與其在抑制腫瘤血管生成中的作用有關。因此,本選項中的機轉配對是正確的。#醫師國考 #基礎醫學 #醫學生 #醫學系 #醫界 #一階醫師國考
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#分子靶向治療*本內容僅供學習參考,實際情況請依考題、臨床狀況或諮詢專業醫師。

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